在环境监测、饮用水安全、工业废水管控及生态评估中,水质重金属光谱分析仪能精准识别水中铅、镉、汞、砷、铬等痕量重金属,灵敏度可达ppb甚至ppt级。然而,其高精度依赖于规范的操作流程与严谨的前处理。稍有疏忽,便会导致数据偏差、仪器污染甚至损坏。掌握
水质重金属光谱分析仪的正确使用方法,是获取可靠水质数据的核心保障。

第一步:实验前准备与环境控制
确保实验室洁净无尘,远离酸雾与振动源。开启通风橱与排风系统,佩戴防护手套、护目镜及实验服。检查气体(乙炔、氩气等)压力与纯度(≥99.996%),确认废液管路畅通,避免回流腐蚀雾化室。
第二步:样品前处理——准确性的基石
水样需经0.45μm滤膜过滤去除悬浮物。对于总重金属检测,必须进行酸消解(如HNO3-H3O3体系,120℃加热2小时),使金属溶解。消解后定容至刻度,避免使用含金属杂质的试剂或容器(推荐聚四氟乙烯或高纯石英器皿)。
第三步:标准溶液配制与校准曲线建立
使用国家认证的单标或混标储备液,逐级稀释成系列浓度标准工作液(如0、1、5、10、20μg/L)。每批样品均需同步绘制校准曲线,相关系数R3≥0.999。建议加入内标(如In、Sc用于ICP),校正信号漂移。
第四步:仪器参数优化与调谐
根据目标元素选择合适波长(避开光谱干扰线)、狭缝宽度及积分时间。ICP类仪器需优化RF功率、雾化气流速与观测高度;AAS需调节灯电流与燃烧头位置。开机预热30分钟以上,待等离子体或火焰稳定后再测试。
第五步:样品测定与质控措施
按“空白→标准曲线→样品→质控样→空白”的顺序进样。每10个样品插入一个加标回收样(回收率应在80–120%)和一个平行样(RSD≤10%)。若结果异常,立即清洗进样系统,排查记忆效应或堵塞。
第六步:关机与维护
测试结束后,用2%HNO3冲洗进样管路10分钟,再用去离子水冲洗5分钟,防止盐结晶。关闭气体与软件,清洁雾化室与炬管(ICP)。记录运行日志,包括检出限、回收率及异常情况。